AbilityPharma ha anunciat que les dades finals del seu assaig de fase I/IIa ENDOLUNG, que avalua ibrilatazar (ABTL0812) en combinació amb quimioteràpia (paclitaxel/carboplatí) per a pacients amb càncer de pulmó escamós no microcític en estadi III/IV (sq-NSCLC), s'han publicat a la prestigiosa revista científica Lung Cancer. 

L'assaig va comptar amb la contribució de centres hospitalaris de referència seleccionats d'Espanya i França com l'Institut Català d'Oncologia (ICO) de Badalona, Girona i l'Hospitalet (Barcelona), l'Institut Paoli-Calmettes de Marsella, l’Hospital Universitari Virgen del Rocío de Sevilla i l’Hospital Clínic Universitari de València.

La publicació de l’article es basa en la investigació translacional innovadora anterior d'AbilityPharma, publicada a l’International Journal of Cancer. Aquests avenços consoliden encara més el lideratge de la companyia en el desenvolupament de fàrmacs oncològics mediats per autofàgia, que eliminen selectivament les cèl·lules canceroses mentre preserven les cèl·lules normals.

Resum dels principals resultats reportats a la publicació

• La combinació d'ibrilatazar més quimioteràpia va demostrar un augment en tots els criteris de valoració d'eficàcia en comparació amb els controls històrics: i) taxa de resposta global (ORR) d’un 52% respecte un 31,7% en els controls històrics, la qual cosa representa un augment d’un 40%, ii) supervivència mitjana lliure de progressió (PFS) de 6,2 mesos (IC 95%: 4,4-8,8) davant de 4,2 mesos en els controls històrics, què representa un augment d’un 44%,  i iii) la supervivència mitjana global (OS) de 22,5 mesos (IC 95% 10,4-ND) enfront d'11,3 mesos en els controls històrics, la qual cosa representa doblar la supervivència.
• La combinació d'ibrilatazar més paclitaxel/carboplatí va mostrar un bon perfil de seguretat. Ibrilatazar es va alinear amb el perfil de seguretat dels controls històrics i no va introduir esdeveniments adversos significatius addicionals més enllà dels associats amb la quimioteràpia.
• Els paràmetres farmacocinètics alineats amb l'objectiu observat en assajos preclínics i els biomarcadors farmacodinàmics sanguinis van indicar una regulació sostinguda de la diana durant almenys 28 dies després de l'inici del tractament.
• AilityPharma ha anunciat que les dades finals del seu assaig de fase 1/2 ENDOLUNG que avalua l'ibrilatazar (ABTL0812) en combinació amb quimioteràpia (paclitaxel/carboplatí) per a pacients amb càncer d'endometri avançat o recurrent han estat publicats a BMC Cancer.